一、概況
1、任務來源：根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司頒布的藥監(jiān)注函［2004］26號文“關(guān)
于做好2004年藥包材標準制(修)定工作的通知”的相關(guān)要求，制定該標準。
2、目的：為了進一步規(guī)范藥用復合膜產(chǎn)品標準中關(guān)于溶劑殘留量項目的測定方法，便于實際操作，特制定此方法。
3、起草原則：本標準項目的設立是在參照Monitoring the levels of residual of residual solvents in flexible packaging materials (BS 6455-1984), Flexible packaging materials-Determaination of residual solvents by static headspace gas chromatography (DIN EN 13628-1：2003-01)、藥品包裝復合膜、袋通則(YBB00132002)的基礎上按中國藥典附錄編寫格式進行制訂的，具體內(nèi)容按方法名稱、原理、儀器裝置、測定法的順序進行編寫。
二、標準項目說明
1、樣品的取用面積和玻璃瓶規(guī)格、加熱溫度和時間的選擇主要是參照DIN EN13628-1：2003-01。
氣固平衡中加熱溫度的高低直接影響樣品檢測的結(jié)果，選擇的溫度一般以高于被測有機溶劑的沸點為宜，但部分材料(如LDPE)會因溫度高于其熔點而分解，影響檢測結(jié)果。因此首先推薦100為加熱溫度。
2、樣品的預處理方式是參照BS6455-1984的規(guī)定，與藥用包裝復合膜、袋通則(YBB00132002)的樣品預處理方式比較，采用直接放置的方式，可避免因裁剪樣品大小的差異對結(jié)果造成影響。
3、色譜柱的選擇，只要能將被測有機溶劑完全分離均可。
4、有機溶劑標準液純度不得低于99.5%。
5、若樣品中溶劑含量不在標準曲線范圍內(nèi)，應重新調(diào)整該標準曲線的范圍(可通過經(jīng)標定的注射器進行稀釋)。