1、批準(zhǔn)文號(hào)：是國(guó)家批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的文號(hào)，便于藥品使用部門(mén)及廣大人民群眾的監(jiān)督。因?yàn)樗�是最直接最�?jiǎn)單的從外觀即能判斷藥品合法性的標(biāo)志之一。藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式：國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字，H為化學(xué)藥品，Z為中藥，B為通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品，S生物制品，J為進(jìn)口分裝藥品。
　　2、藥品通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)：通用名稱(chēng)的特點(diǎn)是它的通用性，即不論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用的名稱(chēng)，通用名稱(chēng)如頭孢氨芐；商品名又稱(chēng)商標(biāo)名，即不同廠家生產(chǎn)的同一種藥物制劑可以起不同的名稱(chēng)，具有專(zhuān)有性，不得仿用，它是藥品質(zhì)量的標(biāo)志和品牌效應(yīng)的體現(xiàn)，也是保護(hù)專(zhuān)利的一項(xiàng)重要措施。例如；左旋氧氟沙星注射液就有“利復(fù)星”、“左克”等名稱(chēng)，國(guó)家衛(wèi)生部規(guī)定：使用商品名的西藥劑必須在外包裝商品名下標(biāo)明其通用名稱(chēng)。
　　3、有效期：是藥品被批準(zhǔn)的使用期限，就是說(shuō)藥品在一定的貯存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。藥品有效期的表示方法，按年月順序，一般表達(dá)可用有效期至某年某月，或用數(shù)字表示，如有效期至2009年10月，或表達(dá)為有效期至2009.10、2009/10、2009-10等形式。